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Suspension de l’AMM du vaccin HEXAVAC® pour défaut d’efficacité
Suspension de l’AMM du vaccin HEXAVAC® pour défaut d’efficacité
20 septembre 2005


L’Agence Européenne pour l’évaluation du médicament (EMEA) recommande par mesure de précaution la suspension de l’autorisation de mise sur le marché du vaccin HEXAVAC®. Ce vaccin est destiné à protéger les nourrissons contre le tétanos, la diphtérie, la coqueluche, la poliomyélite, les infections à Haemophilus influenzae b et l’hépatite B. La décision européenne de suspension intervient en raison d’un doute sur la protection à long terme de ce vaccin , uniquement contre l’hépatite B. La tolérance du vaccin n’est pas en cause.



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